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       3月12日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物上海捷諾生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：中生捷諾）的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）已完成了CIBG的CE認(rèn)證，使得其產(chǎn)品獲得了在歐盟以及其他認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證國(guó)家的市場(chǎng)準(zhǔn)入。

       隨著疫苗接種的普及，疫苗接種后是否有效備受關(guān)注。疫苗效果評(píng)價(jià)成為業(yè)內(nèi)一大新的課題。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測(cè)試劑盒有效解決了中和抗體的檢測(cè)難度大，常規(guī)的抗體檢測(cè)（IgG、IgM）方法不能用于疫苗接種人群中和抗體的檢測(cè)等問(wèn)題，為疫苗的免疫效果評(píng)價(jià)提供有力支撐，可以指導(dǎo)檢測(cè)人群是否需要加強(qiáng)針、加強(qiáng)接種等。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測(cè)試劑盒

       該試劑盒已經(jīng)過(guò)大量接種疫苗后不同階段的樣本、接種疫苗三期臨床的樣本、野病毒中和試驗(yàn)樣本的驗(yàn)證，與野病毒中和試驗(yàn)結(jié)果高度一致，符合率接近百分百，可以客觀的進(jìn)行疫苗接種后的效果評(píng)估。

       中生捷諾是國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物醫(yī)學(xué)診斷板塊代表企業(yè)，作為牽頭單位建立“中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)檢測(cè)試劑分會(huì)”。未來(lái)將會(huì)在更大范圍內(nèi)開(kāi)展疫苗免疫效果評(píng)價(jià)的檢測(cè)，為百姓健康保駕護(hù)航。